Главная›Биология›Наследственность и изменчивость

Биология · Пробное ЕНТ

Наследственность и изменчивость: тест ЕНТ

Проверьте знания по теме «Наследственность и изменчивость» в формате тематической подготовки к ЕНТ. В тесте 20 вопросов: выберите один ответ и сразу получите объяснение.

20 вопросов4 варианта ответаПроверка сразуОбъясненияБез регистрации

Вопрос 1 из 20Правильных ответов: 0

✓

Тест завершён

Ваш результат по теме «Наследственность и изменчивость»

0 / 20

Другие тесты по биологии

Подготовка к ЕНТ: Наследственность и изменчивость

Тематический тест помогает проверить не весь курс биологии сразу, а конкретный раздел «Наследственность и изменчивость». Такой формат удобен для повторения после урока, самостоятельной подготовки и поиска слабых мест.

Как работать с результатом

Не ограничивайтесь итоговым числом правильных ответов. Обратите внимание, какие понятия были перепутаны и почему выбранный вариант показался верным. После объяснения попробуйте своими словами сформулировать правило или биологическую закономерность.

Повторное прохождение имеет смысл после короткого повторения темы. Цель — понимать связь между строением, процессом и функцией, а не запоминать расположение ответов.

Наследственность · Изменчивость

Разделяйте источник признака, механизм наследования и влияние среды

Тема объединяет законы наследования, взаимодействие генов, сцепление, наследование признаков, мутационную и комбинативную изменчивость, норму реакции и влияние условий среды. В сложных заданиях важно определить, изменился ли генотип, возникла ли новая комбинация аллелей или изменился только фенотип при прежнем генотипе.

01 Определите тип изменчивости Мутационная, комбинативная или модификационная

02 Восстановите модель наследования Полное или неполное доминирование, кодоминирование, сцепление или взаимодействие генов

03 Рассчитайте гаметы При независимом наследовании и сцеплении их вероятности различаются

04 Отделите генотип от фенотипа Одинаковый генотип может проявляться по-разному в разных условиях среды

Основы наследования

Генотип и фенотип Генотип описывает наследственную основу организма, а фенотип формируется в результате взаимодействия генотипа и условий среды.

Гомозигота и гетерозигота Гомозиготная особь несёт одинаковые аллели исследуемого гена, гетерозиготная — разные.

Полное доминирование Фенотип гетерозиготы соответствует фенотипу доминантной гомозиготы.

Неполное доминирование Гетерозигота имеет собственный фенотип, часто промежуточный между двумя гомозиготными вариантами.

Кодоминирование Оба аллеля проявляются у гетерозиготы. Классический пример — совместное проявление антигенов A и B системы ABO.

Анализирующее скрещивание Особь с доминантным фенотипом скрещивают с рецессивной гомозиготой, чтобы по потомству определить неизвестный генотип.

P (A и B) = P (A) \cdot P (B)

Перемножение вероятностей применяют, когда рассматриваемые события можно считать независимыми.

Формы изменчивости

Модификационная изменчивость Возникает под действием среды без изменения последовательности ДНК и обычно не наследуется как новое изменение генотипа.

Норма реакции Диапазон возможных фенотипических проявлений определённого генотипа в разных условиях среды.

Комбинативная изменчивость Возникает при рекомбинации наследственного материала вследствие независимого расхождения хромосом, кроссинговера и случайного оплодотворения.

Мутационная изменчивость Связана с устойчивыми изменениями генетического материала и создаёт новые наследственные варианты.

Мутагенные факторы Некоторые физические, химические и биологические воздействия способны увеличивать частоту повреждений и мутаций ДНК.

Наследуемость мутации Для передачи потомству многоклеточного организма особенно важно возникновение изменения в клеточной линии, формирующей гаметы.

Изменение фенотипа после изменения питания, температуры или освещения ещё не доказывает изменение генотипа.

Мутации и хромосомные изменения

Генные мутации Изменяют последовательность нуклеотидов внутри гена: возможны замены, вставки и делеции.

Делеция Утрата участка хромосомы.

Дупликация Повторение участка хромосомы, увеличивающее число копий расположенных в нём последовательностей.

Инверсия Участок хромосомы меняет ориентацию после разворота.

Транслокация Участок перемещается в другое положение, в том числе между негомологичными хромосомами.

Геномные мутации Изменяют число отдельных хромосом или полных хромосомных наборов. К ним относятся анеуплоидия и полиплоидия.

Сбалансированная хромосомная перестройка может почти не менять общий объём генетического материала у носителя, но создавать риск образования несбалансированных гамет.

Сцепление, взаимодействие генов и проявление признака

Сцепленные гены Гены одной хромосомы имеют тенденцию наследоваться совместно, если кроссинговер не разделяет соответствующие локусы.

Кроссинговер Обмен участками между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом создаёт рекомбинантные сочетания аллелей.

Эпистаз Аллели одного гена изменяют или подавляют проявление другого неаллельного гена.

Комплементарность Формирование признака требует определённого сочетания аллелей нескольких генов.

Пенетрантность Показывает, у какой доли носителей определённого генотипа соответствующий фенотип действительно проявляется.

Экспрессивность Характеризует степень выраженности признака у тех организмов, у которых он проявился.

r = \frac{N_{рекомб}}{N_{всего}} \cdot 100 %

Алгоритм

Как решать задания по наследственности и изменчивости

Определите, менялся ли генотип

Если признак изменился только под действием среды и исчезает при возвращении исходных условий, сначала рассматривайте модификационную изменчивость.

Для скрещивания восстановите модель

Определите доминирование, возможные генотипы родителей, типы гамет и только затем рассчитывайте потомство.

При сцеплении найдите фазу аллелей

Родительские сочетания встречаются чаще рекомбинантных, а их доли зависят от частоты рекомбинации.

Для мутации определите масштаб

Отделяйте изменение последовательности гена от перестройки участка хромосомы и изменения числа хромосом.

Частые ошибки

Что особенно важно не перепутать

Модификация обязательно наследуется

Изменённый фенотип может возникнуть без изменения генотипа и не передаваться как новая наследственная особенность.

Доминантный аллель обязательно самый частый

Доминирование описывает проявление аллеля у гетерозиготы, а не его распространённость в популяции.

Все гены наследуются независимо

Гены одной хромосомы могут быть сцеплены и передаваться совместно чаще, чем ожидается при независимом наследовании.

Кроссинговер создаёт новые аллели

Он создаёт новые сочетания уже существующих аллелей; новые аллели возникают прежде всего вследствие мутаций.

Пенетрантность и экспрессивность — одно понятие

Пенетрантность описывает факт проявления признака, а экспрессивность — степень его выраженности.

Сбалансированная перестройка всегда безразлична для потомства

Сам носитель может иметь нормальный фенотип, но в мейозе возможно образование гамет с дупликациями или делециями участков.